Neinvazivní prenatální test NIPT - Panorama
Přibližně od 9. týdne těhotenství je možné z krve matky získat volnou DNA (cfDNA), která pochází z placenty očekávaného potomka a vyšetřit ji moderními metodami genetické laboratorní diagnostiky.
Získají se tak velmi přesné informace o možné přítomnosti nejčastějších genetických syndromů plodu (jako je Downův, Patauův, Edwardsův syndrom, o abnormalitách pohlavních chromozomů). Neinvazivní prenatální test je považován za alternativu k invazivním výkonům.
V případech, kdy je riziko postižení plodu velmi vysoké, především při abnormálním ultrazvukovém nálezu u plodu, nepřináší neinvazivní vyšetření většinou žádoucí informace a je na místě jedna z invazivních metod (CVS, AMC). Také v případě, že neinvazivní vyšetření prokáže některý z výše vyšetřovaných syndromů, je doporučeno ověření invazivní diagnostikou pomocí CVS či AMC, a to proto, že v současné době je NIPT vyšetření na úrovni metody screeningové (vyhledávací), nikoli diagnostické (stanovení přesné diagnózy).
Tento test je hrazen pacientkou.
Odběr krve lze provést vždy v pondělí nebo v úterý (není nutné být na lačno) u nás v Margynu a vyhodnocuje se v Bioptické laboratoři v Plzni.
Výsledky jsou k dispozici do 10 pracovních dní.